Un nouveau projet dénommé PIIVeC est né

La cérémonie de lancement du projet de partenariat pour accroitre l’impact de la lutte antivectorielle au Burkina a eu lieu le jeudi 14 juin 2018  dans la salle de conférence du programme d’appui au développement sanitaire.

Chaque année, près d'un million de personnes meurent et un milliard tombent malade à cause des maladies transmises par les moustiques. Les stratégies de lutte basées sur les vaccins ou les médicaments ne peuvent à elles seules rompre le cycle de transmission de la majorité de ces maladies et cibler le vecteur qui demeure un élément essentiel pour une lutte durable et efficace. C’est dans ce contexte qu’un nouveau projet de partenariat pour accroitre l’impact de la lutte antivectorielle dénommé PIIVeC en anglais a vu le jour.  La vision du projet PIIVeC est d'augmenter la capacité des chercheurs africains et britanniques à développer des solutions durables et des partenariats pour réduire les maladies infectieuses à transmission vectorielle.

En rappel, le projet PIIVeC est conduit dans trois pays à savoir le Burkina Faso, le Cameroun et le Malawi sous le leadership de l’université britannique Liverpool School of Tropical Medicine (LSTM). Au Burkina Faso, deux instituts de recherches ayant une grande expertise dans la lutte antivectorielle ont été choisis pour conduire l’étude. Il s’agit du Centre national de recherche et de formation sur le paludisme (CNRFP) et de l’Institut de recherche en sciences de la santé (IRSS). Les objectifs du projet PIIVeC sont clairement définis à savoir : accroitre l’interaction des programmes de lutte contre les maladies, valoriser les résultats de la recherche et orienter les politiques, renforcer les capacités de recherche, générer des données probantes et créer un pool de compétences. L’avantage de ce projet est qu’il permettra de « s’attaquer non seulement au paludisme mais aussi de viser une large gamme de maladies à transmission vectorielle, dont la dengue, la fièvre jaune et d’autres maladies tropicales négligées » a laissé entendre l’administrateur délégué du CNRFP, Dr Yacouba Zina.Le ministre de la santé Pr Nicolas Méda a salué l’initiative de ce nouveau projet qui selon lui est à la fois « pertinent, opportun, objet de d’enthousiasme et d’espoir pour de meilleures solutions pratiques, tirant leçons des succès et des échecs passées en matière de lutte antivectorielle ».

La présentation du projet faite, par le Pr Roch Dabiré et le Dr Innocent Valéa, tous deux de l’IRSS a montré le grand bénéfice que le Burkina pourrait tirer de ce nouveau projet en termes d’équipements et d’expertise dans la lutte antivectorielle. C’est ainsi que le projet permettra d’enrôler quatre (4) post doctorants et donner la possibilité  à quatre (4) jeunes de boucler leur thèse de doctorat sur des thèmes choisis en fonction des réalités du moment, à en croire Dr N’Falé Sagnon, coordonnateur pays du projet PIIVeC.

Ce projet tant bénéfique pour le Burkina Faso n’aurait pas vu le jour sans le concours de la Liverpool School of Tropical Medicine. Le ministre de la santé a tenu ainsi à féliciter ce partenariat fructueux qui dure depuis plus de dix (10 ans) et dont l’actrice centrale est le Pr Hillary Ranson représenté par le Pr Philip McCall. La poursuite et le renforcement de ce partenariat permettra d’améliorer de façon certaine la santé des populations du Burkina Faso.

KERE Judicaël

Chargé de communication CNRFP

Dr Adama GANSANE est le nouveau directeur du CNRFP

Le directeur du CNRFP a été installé le vendredi 01 février 2019 dans ses nouvelles fonctions. La cérémonie de passation de charges a été présidée par le directeur de l’INSP, Dr Hervé HIEN.

 

Transmission of molecularly undetectable circulating parasite clones leads to high infection complexity in mosquitoes post feeding.

Auteurs: 

Grignard L, Gonçalves BP, Early AM, Daniels RF, Tiono AB, Guelbéogo WM, Ouédraogo A, van Veen EM, Lanke K, Diarra A, Nebie ISirima SB, Targett GA, Volkman SK, Neafsey DE, Wirth DF, Bousema T, Drakeley C.

Int J Parasitol. 2018 May 5. pii: S0020-7519(18)30095-X. doi: 10.1016/j.ijpara.2018.02.005

Variation in natural exposure to anopheles mosquitoes and its effects on malaria transmission.

Auteurs: 

Guelbéogo WM, Gonçalves BP, Grignard L, Bradley J, Serme SS, Hellewell J, Lanke K, Zongo S, Sepúlveda N, Soulama I, Wangrawa DW, Yakob L, Sagnon N, Bousema T, Drakeley C.

Elife. 2018 Jan 23;7. pii: e32625. doi: 10.7554/eLife.32625.

Safety of single low-dose primaquine in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient falciparum-infected African males: Two open-label, randomized, safety trials.

Auteurs: 

Bastiaens GJH, Tiono AB, Okebe J, Pett HE, Coulibaly SA, Gonçalves BP, Affara M, Ouédraogo A, Bougouma EC, Sanou GS, Nébié I, Bradley J, Lanke KHW, Niemi M, Sirima SB, d'Alessandro U, Bousema T, Drakeley C.

PLoS One. 2018 Jan 11;13(1):e0190272. doi: 10.1371/journal.pone.0190272. eCollection 2018.

 

Safety and immunogenicity of a recombinant Plasmodium falciparum AMA1-DiCo malaria vaccine adjuvanted with GLA-SE or Alhydrogel® in European and African adults: A phase 1a/1b, randomized, double-blind multi-centre trial. 

Auteurs: 

Sirima SB, Durier C, Kara L, Houard S, Gansane A, Loulergue P, Bahuaud M, Benhamouda N, Nebié I, Faber B, Remarque E, Launay O; AMA1-DiCo Study Group.

Vaccine. 2017 Oct 27;35(45):6218-6227. doi: 10.1016/j.vaccine.2017.09.027. Epub 2017 Sep 22.

 

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